کیت پی سی آر pcr کامل چم بایوتک

شرکت آزمایشگاهی، شیمیایی، بیوتکنولوژی و تحقیقاتی چم بیوتک

کیت پی سی آر pcr کامل چم بایوتک
کیتی کامل که شامل همه مواد مسترمیکس، آگارز 5گرمی، میکروتیوب 2/0، سرسمپلر کریستالی و بافر لودینگ که برای 50 واکنش پی سی آر گافی است
تجهیزات، ابزارآلات و دستگاه‌های آزمایشگاهی- تحقیقاتی و پزشکی و همه انواع دستگاه ها و ابزارآلات مورد نیاز در آزمایشگاه ها

 واکنش زنجیره‌ای پلیمراز که مخفف آن PCR می‌باشد، فنی در زیست‌شناسی مولکولی برای تکثیر یک نسخه منفرد یا نسخه‌های کمی از یک قطعه DNA با توالی خاص، به شمار هزار یا میلیون‌ها نسخه است. این فن ابزاری آسان و ارزان‌قیمت برای تکثیر یک تکه خاص از دی‌ان‌ای است و برای اهدافی همچون تشخیص و نظارت بر بیماری‌های ژنتیکی، شناسایی مجرمان (در زمینهٔ پزشکی قانونی) و مطالعه کارکرد یک بخش هدف از دی‌ان‌ای به‌کار می‌رود

این فن در سال ۱۹۸۳ بوسیله کری مالیس ابداع شد. هم‌اکنون PCR یک تکنیک متداول و اغلب ضروری در آزمایشگاه‌های بالینی و آزمایشگاه‌های پژوهشی است و در موارد گوناگونی کاربرد دارد این کاربردها شامل کلون‌کردن DNA برای توالی‌یابی، فیلوژنی بر پایه DNA، تحلیل کارکرد ژن‌ها، تشخیص بیماری‌های ارثی، شناسایی اثر انگشت ژنتیکی (مورد استفاده در علم پزشکی قانونی) و تشخیص عوامل بیماری‌زا در آزمایش‌های نوکلئیک اسید برای تشخیص بیماری‌های عفونی است. در سال ۱۹۹۳ مولیس همراه با مایکل اسمیت جایزه نوبل شیمی را برای کار روی PCR دریافت کردند

اساس فن PCR چرخه‌های حرارتی است. این چرخه‌ها شامل چرخه‌های گرمایی و سرمایی تکراری، ذوب DNA و تکثیر آنزیمی DNA است. پرایمرها (قطعات کوتاه DNA) که دارای توالی مکمل ناحیه هدف‌اند به همراه یک DNA پلیمراز، اجزای اصلی واکنش PCR برای انتخاب و تکثیر قطعه مورد نظر را تشکیل می‌دهند. در فرایند PCR الگوی DNA به صورت لگاریتمی تکثیر می‌شود و DNA تکثیرشده خود به‌عنوان الگویی برای همانندسازی استفاده می‌شود. PCR می‌تواند به شکل گسترده‌ای برای انجام مراحل مختلف در دستکاری‌های ژنتیکی استفاده شود.

تقریباً در همه کاربردهای PCR از یک DNA پلیمراز مقاوم به حرارت مانند تک پلیمراز (آنزیمی که از باکتری Thermus aquaticus جداسازی شده) استفاده می‌شود. این DNA پلیمراز از یک DNAی تک‌رشته‌ای به عنوان الگو استفاده کرده و با کمک پرایمرها و با به‌کارگیری نوکلئوتیدها که بلوک‌های ساختاری DNA هستند، یک رشته DNAی جدید می‌سازد. در بیشتر روش‌های PCR از چرخه‌های حرارتی یعنی گرم و سردکردن متناوب نمونه‌های PCR بنابر مراحل دمایی مشخص استفاده می‌شود.

یک واکنش PCR پایه‌ای نیازمند چندین جزء است.[۹] این اجزاء شامل موارد زیر است:

دی‌ان‌ای الگو که دارای ناحیه DNA هدف برای تکثیر است.

تگ پلیمراز که یک DNA پلیمراز مقاوم به حرارت است

دو پرایمر DNA که مکمل انتهای ۳’ رشته‌های سنس و آنتی‌سنس DNA الگو هستند (بدون پرایمرها، جایگاه آغاز دورشته‌ای که DNA پلیمراز بتواند به آن متصل شود شناخته نمی‌شود پرایمرهای خاصی که مکمل DNA هدف هستند از قبل انتخاب شده و به شکل سفارشی در آزمایشگاه ساخته یا از تأمین‌کنندگان خریداری می‌شوند.

 استفاده از واکنش‌زنجیره‌ای‌پلیمراز

آغاز: این مرحله برای DNA پلیمرازی که نیازمند فعال‌سازی گرمایی بوسیله Hot-start PCR است[۱۴] لازم می‌باشد و شامل گرم کردن محفظه واکنش تا دمای ۹۶–۹۴ درجه سانتی گراد (۲۰۵–۲۰۱ درجه فارنهایت) یا ۹۸ درجه سانتی گراد (۲۰۸ درجه فارنهایت) برای پلیمرازهای بسیار مقاوم به حرارت است. این مرحله ۱۰–۱ دقیقه به طول می‌انجامد.

دناتوراسیون: این مرحله نخستین مرحله سیکل است و شامل گرم‌کردن محفظه واکنش تا ۹۸–۹۴ درجه سانتی گراد (۲۰۸–۲۰۱ درجه فارنهایت) به مدت ۳۰–۲۰ ثانیه می‌شود که به‌وسیله شکستن پیوندهای دورشته‌ای بین بازهای مکمل باعث ذوب شدن یا دناتوراسیون DNA الگوی دورشته‌ای شده و به این ترتیب دو مولکول DNA تک رشته‌ای حاصل می‌شود.

اتصال: در این مرحله دمای واکنش به مدت ۴۰–۲۰ ثانیه به ۶۵–۵۰ درجه سانتی گراد کاهش می‌یابد که باعث می‌شود پرایمرها به هریک از الگوهای تک رشته DNA متصل شوند. اتصال معمولاً حدود ۵–۳ درجه سانتی گراد زیر دمای ذوب (Tm پرایمرها انجام می‌شود. در طول این فرایند DNA پلیمراز به ترکیبی از الگو و پرایمر متصل و شروع به ایجاد رشته‌های جدید می‌کند).

گسترش/ طویل شدن: در این مرحله دما برای عملکرد DNA پلیمراز لازم است؛ دمای بهینه یک DNA پلیمراز ۸۰–۷۵ درجه سانتی‌گراد است. با این وجود معمولاً دمای ۷۲ درجه سانتی‌گراد برای این آنزیم استفاده می‌شود[۱۵][۱۶]). در این مرحله DNA پلیمراز یک رشته DNA ی جدید که مکمل رشته الگو است را در جهت ’۵ به ’۳ سنتز می‌کند. زمان لازم برای افزایش طول بستگی به DNA پلیمراز استفاده‌شده و طول ناحیه DNA هدف برای تکثیر دارد.

فرایندهای دناتوراسیون، اتصال و طویل شدن یک سیکل را تشکیل می‌دهند. برای تکثیر DNA هدف تا میلیون‌ها نسخه، سیکل‌های متعددی نیاز است.

طویل شدن نهایی: این تک مرحله اختیاری است و پس از آخرین سیکل PCR برای اطمینان از طویل شدن کامل هر تک رشته DNA در یک دمای ۷۴–۷۰ درجه سانتی گراد (۱۶۵–۱۵۸ درجه فارنهایت) به مدت ۱۵–۵ دقیقه انجام می‌شود.

نگهداری نهایی: مرحله نهایی سردکردن محفظه واکنش تا ۱۵–۴ درجه سانتی گراد برای یک زمان نامحدود است و ممکن است این مرحله برای ذخیره‌سازی کوتاه مدت محصولات PCR استفاده شود.

انجام پروژه های تحقیقاتی و

انواع محیط کشتهای آماده میکروبی، گیاهی و

طراحی و تولید انواع هودهای شیمیایی و ... آزمایشگاهی

تولید انواع کیتهای استخراج از گیاه، جانور و باکتری

فروش سرسمپلر و میکروتیوب در بسته بندی های کوچک

انواع رنگهای آماده شد

همچنین شرکت چم بایوتک با خرید مواد ازمایشگاهی در مقادیر بالا از شرکتهای مرک آلمان و سیگما آمریکا و بسته بندی آن در مقادیر کوچک و به مقدار مورد نیاز محققین، می تواند بسته بندیهای کوچک با قیمت پایین و با گارانتی اصل بودن عرضه کند.

ادرس: دانشگاه فردوسی مشهد، مرکز رشد شماره 5
تلفن تماس: 35237665-051 و  09150556209
کلمات کلیدی:

کیت پی سی آر pcr کامل چم بایوتک

کیت پی سی آر آمپلیکون

کیت پی سی آر آمپلیکون در مشهد

فروش مواد ازمایشگاهی در مشهد

شرکت فروش مواد آزمایشگاهی در مشهد

فروش مواد شیمیایی در مشهد

شرکت فروش مواد شیمیایی مشهد

طراحی و تولید انواع هودهای شیمیایی و ... آزمایشگاهی

تولید انواع کیتهای استخراج از گیاه، جانور و باکتری

فروش سرسمپلر و میکروتیوب در بسته بندی های کوچک

 فروش مواد شیمیایی,مواد بیوتکنولوژی,فروش موادآزمایشگاهی,فروش آگارز,فروش مواد مرک,فروش مواد سیگما ,فروش محیط کشت,مواد شیمیایی,فر وش موادآزمایشگاهی,فروش مواد شیمیایی مشهد,مواد بیوتکنولوژی,مستر میکس مشهد,آگارز مشهد,فروش سرم مشهد,فروشFBS مشهد,محیط کشت مشهد,مواد شیمیایی مشهد,موادآزمایشگاهی مشهد